タイムリーに。正確に。
技術情報の維持によって、
アミノ酸の価値を届けつづける。

妊娠中のことです。つわりがひどく、病院で点滴を勧められました。輸液を腕につないでベッドに横たわっていると、体の底からじんわりと温まっていくようで、ほっとしたことを覚えています。その時改めて、「協和発酵バイオの製品は、こんなふうに人々の役に立っているんだ」と実感しました。協和発酵バイオは、世界で初めて発酵法によるアミノ酸の大量生産に成功した会社が前身となっています。食品や化粧品、そして点滴を含む医薬品の原料（原薬）として、30か国以上にアミノ酸をはじめとする協和発酵バイオ製品が販売されています。各国でアミノ酸を原薬として使えるようにするには、現地当局に技術情報を登録することが不可欠。その申請を行うのが、「薬事」という業務です。国や地域で担当が分かれていて、私が受け持っているのはアメリカ。お客様の新製品の承認申請サポートや、登録済みの技術情報に変更があった場合の手続きを主に行なっています。年に一度の定期的な報告に加え、当局からの要望などにより、イレギュラーな対応が必要になることも珍しくありません。タイムリーかつ正確に対応するのは大変ですが、薬事登録が正しく維持されなければ、医薬品が患者さまの元へ届かなくなることさえある。その責任を胸に、海外を含めた多くの関係者と連携し、時には数か月を費やしながら、登録文書を完成させています。